Bra att veta om ditt barn nyss har fått en NPF-diagnos

Idag tänkte jag skriva lite tips man kan tänka på om ens barn har fått en diagnos. Det finns hjälp att få som många inte vet något om. Här kommer några grejer som är bra att veta:

1)  Anmäl att ditt barn har fått en diagnos och vilken diagnos det handlar om till Försäkringskassan. Du har rätt till vårdbidrag. Vårdbidraget varierar p.g.a. nivån på barnets svårigheter. Vårdbidraget är pensionsgrundande och det kan vara bra att veta när man fördelar vilken förälder som ska ha pengarna. I vårt fall är det jag som får pengarna eftersom det är jag som jobbar 80%. Dessutom har barnet 10 extra kontaktdagar per år där man kan "vabba" för att t.ex. besöka skolan eller gå till logopeden eller psykologen, eller vad det nu kan handla om som har med barnets särskilda behov att göra.

2) Man kan också ansöka om en avlösare (en person som tar hand om barnet några timmar i veckan) för att föräldrarna ska kunna ägna sig åt syskonen eller så kan avlösaren fungera som läxhjälpare. Detta gör man via socialkontoret. 

3) Man kan även ansöka om skolskjuts, fast det krävs vissa omständigheter för att få igenom det. Kontakta din stadsdelsförvaltning. 

4) Om man har en barnförsäkring så ska man anmäla att barnet har en diagnos till dem. Många försäkringar betalar ut en engångssumma för detta.

5) Här i Göteborg kan man även gå före i köerna till attraktionerna på Liseberg. Många barn med NPF kan ha jättesvårt att vänta i långa köer. Man kan också som förälder (eller den vuxne som följer med barnet) få åka med gratis som ledsagare för barnet. Man behöver bara ha med sig ett intyg som bekräftar att barnet har en diagnos för att få ledsagararmband. Jag vet dock inte hur det ser ut på andra nöjesparker i landet. Men det kan vara värt att kolla upp när man ska till nöjesparker och dylikt.